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　AG九游会 九游会AGAG九游会 九游会AG对于企业来说无论是质量、环境还是职业健康管理体系，都会在日常的管理中起到不可或缺的作用。三体系认证之所以被称为所有企业都可以做的认证，证明了在任何一个企业中都需要从这三个方面进行管理。　　先说说三体系管理的企业好处...

　AG九游会 九游会AGAG九游会 九游会AG如何将三体系进行整合，是一个较为系统且复杂的问题。最近几年，从ISO 9001到ISO 14001，再到ISO 45001，标准一直在换版。新的标准又有了新的变化和要求。今天这篇文章将从整合的思路、步骤等内容进行思...

　企业为什么要做ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系？　　1、实施ISO9001认证，强化品质管理，提高企业效益；增强客户信心，扩大市场份额。　　2、实施ISO9001认证优化企业内部质量架构管理化，节...

　属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息。　　为贯彻落实《药品管理法》《药品生产监督管理办法》，引导药包材生产企业规范生产行为，指导MAH履行好药包材供应商审核职责，2022年6月2日，国家药监局官网发布了《药包材生...

　随着分子生物学技术、基因工程技术和基因编辑技术的不断发展，细胞与基因治疗应用取得了一系列突破性进展，细胞与基因治疗临床管线数目逐年上升，细胞与基因治疗已经成为全球最具发展潜力的医药领域之一。然而，细胞与基因治疗药物品种在研发、生产和质控及申报和产业化等方面鲜...

　GMP认证是对制药企业药品生产质量管理体系进行监督检查的一种手段，在确保药品质量、保障人民用药安全方面发挥着积极作用。美国是国际上最早建立药品GMP检查体系的国家，经过不断改革和创新，其体系建设一直走在国际前列；药品检查国际公约组织（PIC/S)起源于欧盟,...

　GMP是英文中GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，在中文中表示“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食品、药品和医疗产品生产和质量管理的法规。　　GMP是一套适用于制药、食品和其他行业的强制性标准。它要求企业在原材...

　当前位置:首页质量管理GMP良好操作规范 正文　　核心提示：一、GMP的发展鸣 《药品生产质量管理规范》，又称《最佳生产工艺规范》，一般简称《规范》或GMP。它是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产出优良药品的一整套科学公管理方法。...